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大鼠AKT蛋白ELISA試劑盒

簡(jiǎn)要描述:大鼠AKT蛋白ELISA試劑盒的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固定化和抗原或抗體的酶標(biāo)記。固相載體表面結(jié)合的抗原或抗體仍保留其免疫活性,而酶標(biāo)抗原或抗體同時(shí)保留其免疫活性和酶活性。在測(cè)量過(guò)程中,測(cè)試樣品(其中的抗體或抗原)與固體支持物表面的抗原或抗體發(fā)生反應(yīng)。在固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物通過(guò)洗滌與液體中的其他物質(zhì)分離。然后加入酶標(biāo)抗原或抗體,也通過(guò)反應(yīng)與固相載體結(jié)合。

  • 產(chǎn)品型號(hào):MLXK3037
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2023-02-21
  • 訪  問(wèn)  量:592
詳情介紹

       產(chǎn)品名稱:大鼠AKT蛋白ELISA試劑盒

  主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等

  產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T

  產(chǎn)品形狀:盒裝液體

  保存條件:2-8℃

  有效期:6個(gè)月

  檢測(cè)方法:酶聯(lián)免疫吸附法

  檢測(cè)波長(zhǎng):450nm

  研究領(lǐng)域:神經(jīng)生物學(xué),新陳代謝,免疫學(xué),其它研究

  運(yùn)輸:快遞送貨上門,運(yùn)輸保存條件苛刻產(chǎn)品可單獨(dú)送貨上門

  大鼠AKT蛋白ELISA試劑盒預(yù)防措施ELISA試劑盒檢測(cè)時(shí)的注意事項(xiàng)

  ELISA實(shí)驗(yàn)的一般規(guī)則

  1、為保證移液槍的準(zhǔn)確性,誤差不能超過(guò)2%。可用水和電子天平測(cè)定。但最好請(qǐng)專業(yè)人士糾正。

  2、可配20ul、50ul、100ul、1000ul各一支槍。吸出不同的液體后,更換移液器吸頭。即使在吸氣標(biāo)準(zhǔn)時(shí)。

  3、實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,讓所有試劑回到室溫,使結(jié)果更穩(wěn)定。

  4、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,基板應(yīng)避光。

  5、用槍吸液體時(shí),速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸不準(zhǔn)。

  6、吸液時(shí),請(qǐng)使用范圍接近所需量的槍,以減少誤差。

  7、在酶標(biāo)孔中加入液體時(shí),避免吸頭與孔內(nèi)液體接觸,使吸頭上的液滴與孔壁接觸,液滴自然流下。

  8.加完所有液體后,平行輕輕搖動(dòng)桌面上的ELISA板30秒,使液體混合。也可以使用酶標(biāo)儀的搖動(dòng)功能。

  9.溫水浴時(shí),用不干膠或膠帶紙將ELISA板密封,防止水分蒸發(fā)。

  10、洗板時(shí),每次加入洗劑后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更*。如果沒(méi)有洗板機(jī),請(qǐng)?jiān)诔ヒ后w后在報(bào)紙或羊毛紙上將盤子拍干。

  11、當(dāng)洗液不夠時(shí),可用蒸餾水配制PH7.4,0.02M磷酸鹽緩沖液,加入0.1%Tween20作為洗液。加入1/1000的后可長(zhǎng)期保存。

  12、基材對(duì)光敏感,使用前應(yīng)立即準(zhǔn)備。

  13、檢測(cè)前,打開酶標(biāo)儀,使其穩(wěn)定10分鐘以上。

  14、底物有一定毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免。

  15、待測(cè)樣品應(yīng)澄清,否則會(huì)影響結(jié)果。

  16、溫水浴時(shí)間應(yīng)符合試劑盒規(guī)定。

  17、盡量做雙孔實(shí)驗(yàn),以保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

  18、結(jié)果有問(wèn)題的樣品,應(yīng)采用其他方法確認(rèn)。

  可以總結(jié)為四個(gè)方面:

  1、用于定位各種細(xì)胞內(nèi)成分的免疫酶染色。

  2、研究抗酶抗體的合成。

  3、出現(xiàn)少量免疫沉淀。

  4、體液中抗原或抗體成分的定量檢測(cè)。

  利用

  ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固定化和抗原或抗體的酶標(biāo)記。固相載體表面結(jié)合的抗原或抗體仍保留其免疫活性,而酶標(biāo)抗原或抗體同時(shí)保留其免疫活性和酶活性。在測(cè)量過(guò)程中,測(cè)試樣品(其中的抗體或抗原)與固體支持物表面的抗原或抗體發(fā)生反應(yīng)。在固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物通過(guò)洗滌與液體中的其他物質(zhì)分離。然后加入酶標(biāo)抗原或抗體,也通過(guò)反應(yīng)與固相載體結(jié)合。此時(shí),固相上酶的量與樣品中被測(cè)物質(zhì)的量成正比。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的多少與樣品中被測(cè)物質(zhì)的多少直接相關(guān),因此可以進(jìn)行定性或定量分析根據(jù)顏色深度。由于酶的高催化效率,間接放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,并且該測(cè)定方法達(dá)到了高靈敏度。ELISA可用于測(cè)量抗原和抗體。

  組成結(jié)構(gòu)

  1.血清:手術(shù)過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。采血后,以1000xg離心10分鐘,快速小心地分離紅細(xì)胞。

  2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。通過(guò)以1000xg離心30分鐘去除顆粒。

  3.細(xì)胞上清:1000×g離心10分鐘,去除顆粒和聚集物。

  4、組織勻漿:加入適量生理鹽水打碎組織。以1000×g離心10分鐘并去除上清液。

  5.儲(chǔ)存:如果樣品不立即使用,應(yīng)在-70℃下分小份儲(chǔ)存,避免反復(fù)冷凍。盡量不要使用溶血或高脂血癥。如果血清中含有大量顆粒,請(qǐng)?jiān)跍y(cè)試前將其離心或過(guò)濾。不要在37°C或更高的溫度下解凍。在室溫下解凍并確保樣品均勻*地解凍。

  該IBL試劑盒可用于小鼠血清、EDTA血漿和細(xì)胞上清液中IL-6的定量檢測(cè)

  同產(chǎn)品展示:

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