大鼠apelin 13 （ELISA）試劑盒

大鼠apelin 13 （ELISA）試劑盒

安全性

1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。

2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

4． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

5． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

6． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

7． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

8． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

9． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

10． 底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

11． 加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

12． 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

可以總結(jié)為四個方面：

1. 用于定位各種細胞內(nèi)成分的免疫酶染色。

2.研究抗酶抗體的合成。

3. 出現(xiàn)少量免疫沉淀。

4、體液中抗原或抗體成分的定量檢測。

二、以下是我公司ELISA產(chǎn)品存在的問題及解決方法

1、加入反應終止液后，沒有吸光值或吸光值低。

一。原因：沒有添加酶標。

解決方法：請按照操作步驟進行。

灣。原因：并非套件中的所有物品都已退回。

解決方案：在繼續(xù)之前，請確保試劑盒中的內(nèi)容物已恢復到溫度。

C. 原因：室溫過低。

解決方法：如果室溫過低（<19°C），請在步驟4中適當延長孵育時間。

d。原因：套件中的清潔液未用于清潔。

解決方法：請使用套件中提供的清潔液進行清潔。

e.原因：套件已過期。

解決方法：請更換仍在有效期內(nèi)的套件。

2、標準曲線線性差或平行度差。

一。原因：孵化位置沒有得到很好的避光或氣流保護。

解決方法：確保孵化場所既不透光也不通風（例如在抽屜內(nèi)）。

灣。原因：操作時間過長。

解決方法：請熟練后操作。

C. 原因：微孔之間相互污染。

解決方法：加樣時注意不要濺出氣孔，以免污染其他氣孔。

d。原因：標準物質(zhì)或酶標添加量不一致。

解決方案：使用經(jīng)過校準的移液器并確保它與吸頭*吻合。

e.原因：添加樣品或試劑的操作方法不正確。

解決方案：添加樣品或試劑時，吸頭不應接觸孔。

F、原因：洗版過程出現(xiàn)問題（如管道堵塞，洗版后未立即進行下一步）。

解決方法：隨時監(jiān)控洗板機的洗滌過程，洗完后立即進行下一步。

3.吸光度值都很高（或者線性度不夠陡峭）。

一。原因：室溫過高（>25℃）。

解決方法：如果室內(nèi)溫度不能降低，請適當縮短步驟4中的孵育時間

灣。原因：底物溶液被污染。

解決方案：如果發(fā)現(xiàn)底物溶液呈淡藍色，請勿使用。

C、原因：反應時間過長。

解決方法：請控制反應時間。

d。原因：酶標儀污染了盒子里的其他試劑。

解決方法：用過的吸頭應立即丟棄，以免試劑相互污染。所有與試劑（尤其是酶標和底物溶液）接觸的容器都應立即清洗。 （先用漂白劑浸泡，再用水沖洗，確保無殘留）

4. 陰性標準的吸光度低于陽性標準。

一。原因：孔中的試劑沒有充分混合。

解決方法：加入試劑后，輕敲板子混勻。

灣。原因：洗版過程有問題（同2-f.）。

解決方法：請參閱 2-f。

C、原因：加樣量或酶標量不一致。

解決方法：參考 2-d。

該IBL試劑盒可用于小鼠血清、EDTA血漿和細胞上清液中IL-6的定量檢測

同產(chǎn)品展示：